Обновлённая информация в сфере государственных закупок

Обновлённая информация в сфере государственных закупок

Обновлённая информация в сфере государственных закупок

Поступил на рассмотрение проект изменений № 1046332-7 “О внесении изменений в Федеральный закон"

Досье на проект федерального закона № 1046332-7 “О внесении изменений в Федеральный закон "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" в части установления обязанности заказчиков обосновывать начальные (максимальные) цены договоров”.

29 октября 2020 г. в Госдуму на рассмотрение поступил законопроект, согласно которому в положении о закупке должны быть предусмотрены порядок определения начальной (максимальной) цены договора (цены лота), формула цены, устанавливающая правила расчета сумм, подлежащих уплате заказчиком поставщику (исполнителю, подрядчику) в ходе исполнения договора, цена единицы товара, работы, услуги, максимальное значение цены договора, порядок обоснования НМЦК.

Обновления по смежной тематике государственного заказа, а именно - поставка Фарм препаратов.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 октября 2020 г. N 01И-1927/20 "О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора".

Производители и импортеры лекарственных препаратов (за исключением иммунобиологических) должны предоставлять в АИС Росздравнадзора документ (сертификат) о соответствии требованиям фармакопейной статьи либо нормативной документации. Ведомство перечислило нарушения, которые чаще всего встречаются при передаче данных.

К примеру, информация, содержащаяся в документе, не позволяет идентифицировать препарат с учетом данных госреестра лекарственных средств: отсутствуют сведения о первичной и вторичной упаковке серии (партии) препарата. Другое нарушение - нет указания на нормативную документацию или на изменения к ней, по которым препарат произведен и проконтролирован, вместо этого отражается только номер регистрационного удостоверения. В документах отсутствуют подписи ответственных лиц, а также реквизиты (дата, номер), позволяющие обеспечить принцип прослеживаемости в отношении производства и контроля качества конкретной серии конкретного препарата.

Более подробно на наших курсах по госзакупкам.

Поделитесь с друзьями и коллегами в социальных сетях!
Учитесь вместе!